ICVV – Élaboration d’une réglementation durable qui accélère l’accès aux vaccins contre le VIH


Organisation Déclarante:OMS - Organisation mondiale de la Santé
Budget Total ($CAD):$ 2,000,000
Délai d’exécution: janvier 14, 2010 - mars 31, 2013
Statut: Fermé
Coordonnées: Unspecified

Profils des Partenaires et Bailleurs de Fonds


Organisation Déclarante


OMS - Organisation mondiale de la Santé

Organisations Participantes


Unspecified

Bailleurs de fonds (Contribution budgétaire totale)


  • Gouvernement et secteur public

    • Affaires mondiales Canada (100.00%)
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Endroit


Region - Allocation Budgétaire Totale


Afrique subsaharienne - $ 1,762,800.00 (88.14%)

Afrique du nord - $ 237,200.00 (11.86%)

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Domaines d'Intervention


Santé - Allocation Budgétaire Totale


VIH (100 %)

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Description


L’objectif de ce programme dans le cadre du volet Questions stratégiques et réglementaires de l’Initiative canadienne pour un vaccin contre le VIH (ICVV) consiste à soutenir les activités visant à améliorer la capacité de réglementation des pays à revenu faible ou moyen, surtout ceux où des essais cliniques sont prévus ou en cours. Le programme préconise l’intégration de l’examen éthique, de la réglementation et de l’enregistrement des essais cliniques en Afrique. Il favorise et renforce la collaboration entre les comités d’éthique et les autorités réglementaires dans les pays africains ciblés. Enfin, il met au point du matériel de formation, notamment des outils d’apprentissage en ligne, pour les comités d’éthique et les organismes de réglementation nationaux.

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Population Cible


Genre et âge: Unspecified
Population Ciblée Directement: Unspecified
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Extrants


Unspecified

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Résultats & Indicateurs


Résultats Attendus


Unspecified

Résultats Obtenus


Parmi les résultats obtenus jusqu’en juin 2013 : Le Forum africain de réglementation des vaccins (AVAREF) a été officialisé, et des cours sur l’inspection des bonnes pratiques cliniques et sur l’évaluation des données cliniques ont été offerts dans les 19 pays membres de l’AVAREF. Un cours sur la législation a été mis au point pour aider les autorités nationales responsables des examens à élaborer un cadre juridique des essais cliniques. Le cours a été donné à 17 participants de 10 pays à faible revenu et de pays à revenu intermédiaire. Le projet a également permis d’améliorer les pratiques de suivi par l’élaboration d’indicateurs visant à guider les comités d’éthique et les centres de recherche dans les pays à faible revenu et les pays à revenu intermédiaire pour qu’ils respectent les normes éthiques internationales lorsqu’ils effectuent des recherches auprès de participants humains.

Indicateurs


  • Aucun Sélectionné
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Sous-projet


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